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Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas promove três defesas de tese

Apresentações serão na Sala da Congregação do Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPE

O Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPE divulga as datas de três defesas de doutorado a serem realizadas em março na Sala da Congregação do Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPE. 

Confira abaixo as informações.

Aluna: Ticiana Parente Aragão
Orientador: Almir Gonçalves Wanderley
Coorientadores: Germana Freira Rocha Caldas e Jackson Roberto Guedes da Silva Almeida 
Título da tese: “Atividade gastroprotetora da casca do caule de Ximenia americana L. (Ameixa de espinho) (Olalaceae) em ratos”
Banca examinadora: Almir Gonçalves Wanderley (UFPE), Ana Cristina Lima Leite (UFPE), Danilo César Galindo Bedor (UFPE), José Gildo de Lima (UFPE) e Samara Alves Brito (Faculdade Santa Maria-FSM, Cajazeiras- PB)
Data/hora: 08/03, às 14h

Resumo 1

Ximenia americana L. (Olacaceae) popularmente conhecida como ameixa de espinho, têm suas cascas utilizadas na etnomedicina como cicatrizante e para o tratamento de distúrbios gástricos. Este estudo identificou os constituintes químicos do extrato aquoso da casca do caule de Ximenia americana (XaAE) e avaliou a atividade gastroprotetora em modelos in vivo de lesão gástrica aguda em roedores. Após liofilização, o extrato foi submetido à análise por Cromatografia em Camada Delgada (CCD) e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) e seus constituintes majoritários identificados. O efeito gastroprotetor foi avaliado em lesões gástricas agudas induzidas por etanol absoluto, etanol acidificado e indometacina. A atividade antissecretória, a produção de muco e a participação dos compostos sulfidrílicos (-SH) e do óxido nítrico (NO) também foram avaliados. A análise cromatográfica identificou como compostos majoritários, procianidinas B e C e catequina/epicatequina. A administração oral do XaAE (100, 200 e 400 mg/kg) inibiu as lesões induzidas por etanol absoluto (76,1%, 77,5% e 100%, respectivamente), etanol acidificado (44,9%, 80,6% e 94,9%, respectivamente) e indometacina (56,4%, 52,7% e 64,9%, respectivamente). O XaAE (100 mg/kg) reduziu o conteúdo gástrico e a acidez (51,4% e 67,7%, respectivamente), mas não alterou a produção de muco gástrico. A redução dos grupos -SH e NO promovidos por N-etilmaleimida (NEM) e N¿-nitro-L-arginina-metil-éster (L-NAME), respectivamente, reduziu o efeito gastroprotetor do XaAE. Os resultados indicam que a atividade gastroprotetora do extrato esteja mediada, em parte, por -SH, NO e atividade antissecretora. Esta ação foi, inicialmente, correlacionada aos seus principais constituintes, procianidinas B e C e catequina/epicatequina.

Aluna: Talita Atanazio Rosa
Orientador: Pedro José Rolim Neto
Coorientadoras: Maria Fernanda Pimentel Avelar e Rosali Maria Ferreira da Silva
Título da tese: “Desenvolvimento de métodos para avaliação da estabilidade química e física de antirretrovirais”
Banca examinadora: Pedro José Rolim Neto (UFPE), Beate Saegesser Santos (UFPE), Leandro de Moura França, Marcelo Montenegro Rabello e José Lourenço de Freitas Neto (Laboratório do Toxicologia Forense da Polícia Científica de Pernambuco)
Data/hora: 14/03, às 9h

Resumo 2

Medicamentos em associação dose fixa (ADF) são importantes no tratamento de pacientes soropositivos para o Vírus da Imunodeficiência Humana por contribuir com a diminuição da complexidade e da falha terapêutica. Sendo assim, em 2011, foi desenvolvido um comprimido ADF contendo zidovudina, lamivudina e efavirenz (EFZ) sem, no entanto, ter sido realizado o estudo de estabilidade necessário para estabelecer o prazo de validade. Por outro lado, recentemente vem sendo questionado se a forma polimórfica do EFZ (I) utilizada em formas farmacêuticas comerciais seria a ideal, pois outra forma polimórfica (II) teria parâmetros de dissolução e estabilidade melhores. Logo, o presente trabalho objetivou desenvolver método indicativo de estabilidade (MIE) por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) para o comprimido ADF, além de desenvolver método para quantificar polimorfos I e II do EFZ por técnicas espectroscópicas. Para o desenvolvimento do MIE foram testadas diferentes condições de gradiente, fluxo (0,8 e 0,5 mL.min-1 ), temperatura (30 e 40°C), tempo de análise (35, 45 e 50 min) e colunas de fabricantes diferentes (Sulpeco® e Restek® ). O melhor resultado foi obtido a partir de método gradiente utilizando água e acetonitrila, coluna Supelco® C18 (250 x 4,6 mm, 5 µm) a 30°C, fluxo de 0,5 mL.min-1 e tempo de análise de 50 min. Em relação ao polimorfo II do EFZ, foram testadas diferentes parâmetros de obtenção por cristalização: temperatura (abaixo de 4°C, temperatura ambiente e a 60°C), as concentrações do EFZ (2 e 20 mg.mL-1 ) e o uso de sistemas de evaporação com ou sem tampa. As condições escolhidas foram a realização de cristalização de EFZ em metanol a 20 mg.mL-1 , em temperatura entre -4 a 4°C em sistemas de evaporação sem tampa. Os polimorfos I e II foram caracterizados por técnicas comumente utilizadas na investigação de polimorfismo. Os resultados obtidos mostraram-se semelhantes aos apresentados na literatura, com exceção do teste de dissolução intrínseca que apresentou valores inferiores para um dos métodos testados, por isso testes com outras metodologias irão ser testados futuramente. Além disso, foram realizadas análises ainda não descritas para o EFZ na região do infravermelho próximo e na faixa de terahertz. Após a caracterização, foram realizadas misturas utilizando os polimorfos I e II em diferentes concentrações para análise por espectroscopia na região média e próxima do infravermelho e espectroscopia Raman utilizando equipamentos portáteis e de bancada. Os espectros obtidos foram pré-processados por: correção de linha de base, suavização por Savitzky-Golay (SG), correção multiplicativa do sinal (Multiplicative Scatter Correction), transformação padrão normal de variação (Standard Normal Variate), transformações de primeira e segunda derivada por SG (segunda ordem polinomial e janela de 15 pontos) e, em seguida, modelos de calibração foram obtidos por método de regressão em mínimos quadrados parciais (Partial Least Squares, PLS). Os melhores resultados de coeficiente de determinação e desvio-padrão foram das técnicas por infravermelho, tendo sido prevista a concentração polimórfica com desvio padrão em torno de 6%. Portanto, foi possível desenvolver um MIE que será validado, posteriormente, para uso em estudo de estabilidade, assim como também foram investigadas as condições de obtenção do polimorfo II do EFZ, o seu comportamento perante diferentes técnicas analíticas e o desenvolvimento de métodos para quantificar diferentes concentrações de polimorfos I e II de EFZ.

Aluna: Lidiany da Paixão Siqueira
Orientador: Pedro José Rolim Neto
Título da tese: “Obtenção de Suspensão Farmacêutica a partir de Multicomponente PZQ:PVP:HDL para Tratamento Pediátrico da Esquistossomose”
Banca examinadora: Pedro José Rolim Neto (UFPE), Rosali Maria Ferreira da Silva (UFPE), Ádley Antonini Neves de Lima (UFRN), Leslie Raphael de Moura Ferraz (Centro Universitário Maurício de Nassau - Uninassau)e Marcelo Montenegro Rabello.
Data/hora: 15/03, às 10h

Resumo 3

As Doenças Negligenciadas, conhecidas, também, como Doenças Tropicais Negligenciadas (DTN). Dentre as doenças consideradas DNT, encontra-se a esquistossomose, doença causada pelo Schistosoma, que acomete um grande número de pessoas, inclusive crianças. O fármaco de escolha para o tratamento da esquistossomose, e disponível no mercado, é o Praziquantel (PZQ), não existindo outro fármaco com eficácia e segurança semelhante a ele. O PZQ possui como características físico-químicas baixa solubilidade e alta permeabilidade no trato gastrointestinal, sendo necessária a administração de uma dose relativamente elevada. Para o desenvolvimento de novas formas farmacêuticas com o PZQ é necessária a utilização de excipientes que visem melhorar essa característica e consequentemente reduzir a dose efetiva. Os hidróxidos duplos lamelares (HDL) são sistemas de liberação de fármacos, que através da intercalação ou adsorção na sua região interlamelar. Outra estratégia utilizada para auxiliar no incremento de solubilidade do fármaco é a adição de um polímero, o PVP, obtendo assim um multicomponente. Os materiais obtidos foram caracterizados pelas técnicas de difração de raios-X (DRX), espectroscopia no infravermelho (IV), termogravimetria (TG), calorimetria exploratória diferencial (DSC), análises de tamanho de partícula e área superficial, sendo realizados, também, ensaios de liberação in vitro. Para o incremento de solubilidade do fármaco, o HDL e o PVP se mostraram satisfatório frente ao descrito na literatura, apresentou, também, um resultado positivo em relação à liberação prolongada do mesmo. Após a escolha do melhor multicomponente, o mesmo foi incorporado na forma farmacêutica líquida (suspensão), sendo realizados os controles de qualidade para a forma farmacêutica em estudo.

Mais informações
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas
(81) 2126.7515

ppgcf@ufpe.br

Data da última modificação: 25/02/2019, 13:58